Diabetologia
REIMAGINE 1–3: CagriSema przewyższa semaglutyd 2,4 mg w redukcji HbA1c i masy ciała u chorych z cukrzycą typu 2
Na sesji late-breaking ADA 2026 w Nowym Orleanie Novo Nordisk przedstawił wyniki trzech badań fazy 3 programu REIMAGINE — po raz pierwszy w kontrolowanym RCT fazy 3 połączenie analogu amyliny (kagrilintyd) z agonistą GLP-1 (semaglutyd) statystycznie przewyższyło semaglutyd 2,4 mg zarówno w kontroli glikemii, jak i redukcji masy ciała u dorosłych z cukrzycą typu 2.
SLIMMER-UP-SWITCH na ADA 2026: ecnoglutyd przewyższa semaglutyd o 35% w redukcji masy ciała – pierwsze kliniczne potwierdzenie koncepcji biased agonism GLP-1
W trakcie 86. Sesji Naukowej ADA w Nowym Orleanie zaprezentowano wyniki pierwszego bezpośredniego badania head-to-head ecnoglutydu vs semaglutydu (SLIMMER-UP-SWITCH), które wykazało o 35% większą redukcję masy ciała przy porównywalnej dawce. To pierwsza kliniczna walidacja mechanizmu cAMP-biased agonism w farmakologii GLP-1.
Retatrutyd w badaniach fazy 3: potrójny agonista hormonalny przekracza dotychczasowe granice redukcji HbA1c i masy ciała w cukrzycy typu 2
Na kongresie ADA 2026 w Nowym Orleanie zaprezentowano wyniki badań TRANSCEND-T2D-1 i TRIUMPH-1 — pierwszych badań fazy 3 retatrutydu, potrójnego agonisty receptorów GIP/GLP-1/glukagonu. Lek osiągnął redukcję masy ciała do 15,3% w 40 tygodni u pacjentów z cukrzycą typu 2, a w badaniu otyłości — do 28,3% po 80 tygodniach.