Badanie fazy III RASolute 302 wykazało, że daraxonrasib — doustny inhibitor RAS(ON) — zmniejszył ryzyko zgonu o 60% w porównaniu z chemioterapią u chorych na wcześniej leczonego przerzutowego raka trzustki. Dane opublikowane jednocześnie w New England Journal of Medicine mogą zdefiniować nowy standard drugiej linii leczenia.
Bispecyficzne przeciwciało iwoneskimab (anty-PD-1/VEGF) w skojarzeniu z chemioterapią zredukowało ryzyko zgonu o 34% w porównaniu z tislelizumabem plus chemioterapia u chorych na zaawansowanego płaskonabłonkowego NDRP. To pierwszy lek, który wykazał przewagę nad aktywnym komparatorem anty-PD-1 w randomizowanym badaniu fazy III w tej wskazaniu.