Aktualności medyczne
RASolute 302: Daraxonrasib niemal podwaja przeżycie w drugiej linii przerzutowego raka trzustki — przełom z sesji plenarnej ASCO 2026
Badanie fazy III RASolute 302 wykazało, że daraxonrasib — doustny inhibitor RAS(ON) — zmniejszył ryzyko zgonu o 60% w porównaniu z chemioterapią u chorych na wcześniej leczonego przerzutowego raka trzustki. Dane opublikowane jednocześnie w New England Journal of Medicine mogą zdefiniować nowy standard drugiej linii leczenia.
REIMAGINE 1–3: CagriSema przewyższa semaglutyd 2,4 mg w redukcji HbA1c i masy ciała u chorych z cukrzycą typu 2
Na sesji late-breaking ADA 2026 w Nowym Orleanie Novo Nordisk przedstawił wyniki trzech badań fazy 3 programu REIMAGINE — po raz pierwszy w kontrolowanym RCT fazy 3 połączenie analogu amyliny (kagrilintyd) z agonistą GLP-1 (semaglutyd) statystycznie przewyższyło semaglutyd 2,4 mg zarówno w kontroli glikemii, jak i redukcji masy ciała u dorosłych z cukrzycą typu 2.
HARMONi-6: Iwoneskimab przewyższa inhibitor PD-1 w pierwszej linii płaskonabłonkowego NDRP — przełom na ASCO 2026
Bispecyficzne przeciwciało iwoneskimab (anty-PD-1/VEGF) w skojarzeniu z chemioterapią zredukowało ryzyko zgonu o 34% w porównaniu z tislelizumabem plus chemioterapia u chorych na zaawansowanego płaskonabłonkowego NDRP. To pierwszy lek, który wykazał przewagę nad aktywnym komparatorem anty-PD-1 w randomizowanym badaniu fazy III w tej wskazaniu.
EuroPCR 2026: Dziesięcioletnie dane z metaanalizy IPD potwierdzają równoważną śmiertelność po PCI i CABG w chorobie lewego pnia
Indywidualna metaanaliza danych z czterech randomizowanych badań obejmująca 4394 pacjentów nie wykazała istotnej różnicy w 10-letniej śmiertelności całkowitej między PCI z DES a CABG w chorobie lewego pnia wieńcowego. Równolegle analiza VESALIUS-CV udokumentowała 30-procentową redukcję MACE u stabilnych pacjentów po PCI leczonych ewolokumabem.
SLIMMER-UP-SWITCH na ADA 2026: ecnoglutyd przewyższa semaglutyd o 35% w redukcji masy ciała – pierwsze kliniczne potwierdzenie koncepcji biased agonism GLP-1
W trakcie 86. Sesji Naukowej ADA w Nowym Orleanie zaprezentowano wyniki pierwszego bezpośredniego badania head-to-head ecnoglutydu vs semaglutydu (SLIMMER-UP-SWITCH), które wykazało o 35% większą redukcję masy ciała przy porównywalnej dawce. To pierwsza kliniczna walidacja mechanizmu cAMP-biased agonism w farmakologii GLP-1.
Badanie BIHCA: wodorowęglan sodu nie poprawia wyników wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia — pierwsze duże RCT opublikowane w JAMA
Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie BIHCA przeprowadzone w Danii nie wykazało przewagi wodorowęglanu sodu nad placebo w żadnym z kluczowych punktów końcowych wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia, w tym w trwałym powrocie spontanicznego krążenia, przeżyciu 30-dniowym ani korzystnym wyniku neurologicznym.
VESALIUS-CV na NLA 2026: Ewolokumab redukuje MACE w prewencji pierwotnej – dane, które zmieniają próg decyzji terapeutycznej
Wyniki badania VESALIUS-CV (TIMI 66), zaprezentowane na kongresie National Lipid Association w czerwcu 2026 roku, po raz pierwszy wykazują istotną klinicznie redukcję incydentów sercowo-naczyniowych po dodaniu ewolokumab do statyn u pacjentów wysokiego ryzyka bez przebytego zawału ani udaru. Badanie przeprowadzone na ponad 12 tysiącach chorych otwiera dyskusję o rozszerzeniu wskazań do inhibitorów PCSK9 poza prewencję wtórną.
VESALIUS-CV: Ewolokumab redukuje ryzyko zawału o 35% w prewencji pierwotnej u diabetyków — przełom w podejściu do ryzyka CV
Prespecyfikowana analiza podgrupy z badania VESALIUS-CV wykazała, że ewolokumab podawany chorym na cukrzycę typu 2 z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, którzy nigdy nie przebyli zawału ani udaru, obniża ryzyko zawału serca o 35% i redukuje 3-P MACE o 29%. Wyniki, zaprezentowane na ADA 2026 i jednocześnie opublikowane w Diabetes Care, stawiają pod znakiem zapytania paradygmat rezerwowania inhibitorów PCSK9 wyłącznie dla prewencji wtórnej.
Retatrutyd w badaniach fazy 3: potrójny agonista hormonalny przekracza dotychczasowe granice redukcji HbA1c i masy ciała w cukrzycy typu 2
Na kongresie ADA 2026 w Nowym Orleanie zaprezentowano wyniki badań TRANSCEND-T2D-1 i TRIUMPH-1 — pierwszych badań fazy 3 retatrutydu, potrójnego agonisty receptorów GIP/GLP-1/glukagonu. Lek osiągnął redukcję masy ciała do 15,3% w 40 tygodni u pacjentów z cukrzycą typu 2, a w badaniu otyłości — do 28,3% po 80 tygodniach.
CAMERA-MRI II: Zwłóknienie miokardium w MRI nie dyskwalifikuje z ablacji u chorych z AFib i dysfunkcją lewej komory
Wyniki badania CAMERA-MRI II opublikowanego w JACC: Clinical Electrophysiology wskazują, że obecność późnego wzmocnienia gadolinowego w rezonansie magnetycznym serca nie powinna być kryterium wykluczającym ablację cewnikową u pacjentów z migotaniem przedsionków i dysfunkcją skurczową lewej komory — poprawa frakcji wyrzutowej jest porównywalna niezależnie od statusu LGE.
Menachinon-7 hamuje progresję zwapnienia tętnic wieńcowych — pierwsze RCT z pozytywnym wynikiem opublikowane w JAMA Cardiology
Dwuletnie randomizowane badanie VitaK-CAC wykazało, że suplementacja 360 µg menachinonu-7 dziennie istotnie statystycznie spowalnia progresję wyniku CAC u pacjentów z objawową chorobą niedokrwienną serca, choć autorzy sami zastrzegają, że kliniczne znaczenie efektu wymaga potwierdzenia w badaniu z twardymi punktami końcowymi.
CagriSema w cukrzycy typu 2: wyniki programu REIMAGINE zmieniają układ sił w terapii skojarzonej
Kombinacja caglirytydu i semaglutyd (CagriSema) wykazała znamienną statystycznie wyższość nad monoterapią semaglutyd 2,4 mg w redukcji HbA₁c i masy ciała we wszystkich trzech badaniach fazy 3 programu REIMAGINE, zaprezentowanych na 86. Sesjach Naukowych ADA w Nowym Orleanie. Lek pozostaje badawczy, jednak dane z największego ramienia (n=2713) wskazują na prawdziwy przełom w farmakoterapii T2D.
Elecoglipron w fazie 2b: doustny agonista GLP-1 osiąga HbA1c ≤7% u niemal 90% chorych na cukrzycę typu 2
Badanie SOLSTICE zaprezentowane na kongresie ADA 2026 i opublikowane w The Lancet wykazało, że doustny, małocząsteczkowy agonista receptora GLP-1 – elecoglipron – pozwolił aż 89,6% uczestników osiągnąć docelowy poziom HbA1c ≤7% w ciągu 26 tygodni, wobec 24,9% w grupie placebo. Równolegle opublikowana w The BMJ metaanaliza 69 badań kwestionuje sens rutynowej suplementacji wapniem i witaminą D u starszych dorosłych.